בינואר 2025 נפלה פיבי טזורייר במדרגות ואושפזה לשלושה חודשים בבית חולים. סדרת בדיקות מקיפה שעברה באותה עת הסתיימה ללא תוצאות חד-משמעיות. באוגוסט 2025, שבעה חודשים לאחר מכן, היא חוותה התקף קשה שהותיר אותה בתרדמת למשך שלושה ימים. כעת, באפריל 2026, נחשפת הדרמה הרפואית המלאה של הצעירה מוויילס. היא הצליחה לפענח את התעלומה הרפואית שלה בעזרת בינה מלאכותית לאחר שהרופאים הזהירו אותה כי היא תיחשב לחולה פסיכיאטרית אם תמשיך לחזור לחדר המיון.

התסמינים של טזורייר הופיעו כבר בילדותה, אך הרופאים קישרו אותם לניתוחים שעברה כתינוקת. "כל ילדותי סבלתי מצליעה. נולדתי ללא מכתש ירך ועברתי ניתוחים כתינוקת, לכן חשבתי שזה קשור לכך", סיפרה בראיון ל-BBC. בגיל 19 היא התמוטטה בעקבות התקף. הרופאים קבעו כי מדובר בחרדה, אך היא סירבה לקבל את הקביעה. "לא הייתה לי היסטוריה של חרדה. הייתי אדם שמח ומלא חיים", הדגישה הצעירה שחייה השתנו מקצה לקצה.
בשנת 2022 אובחנה טזורייר כחולת אפילפסיה והחלה לקבל טיפול תרופתי. התרופות לא עזרו והסימפטומים החמירו. היא התקשתה ללכת וסבלה מהתקפים תכופים יותר. הרופאים הוסיפו לאבחנה את "שיתוק טוד", מצב שמשפיע על חולי אפילפסיה, אך גם האבחנה הזו לא סיפקה מזור. הייאוש גבר כאשר המערכת הרפואית החלה להטיל ספק במצבה הפיזי והציעה אבחנות מתחום בריאות הנפש.

נואשת וחסרת אונים פנתה טסורייר ל-ChatGPT, שהעלה את האפשרות כי היא סובלת מפרפלגיה ספסטית תורשתית (HSP). מדובר במצב גנטי נדיר המתאפיין בנוקשות שרירים וחולשה הולכת ומתגברת ברגליים.
הממצאים המדויקים של הבוט הובאו לרופאיה והובילו להזמנת בדיקות גנטיות שאישרו את האבחנה באופן סופי. כיום טסורייר נעזרת בכיסא גלגלים ומטופלת באמצעות פיזיותרפיה. המחלה אילצה אותה להפסיק את עבודתה כמורה, אך היא בחרה להתחיל לימודי תואר שני בפסיכולוגיה במטרה להמשיך ולסייע לאחרים.

השתלשלות האירועים במקרה של טזורייר חושפת שרשרת של כישלונות אבחוניים. בילדותה היא נבדקה לחשד לדיספרקסיה, הפרעה המשפיעה על קואורדינציה, אך הבדיקות היו שליליות. המצב הלך והידרדר עד לאשפוז הממושך בתחילת 2025 ולתרדמת שבאה בעקבותיו. המקרה מדגיש את הפערים הקיימים במערכת הבריאות המודרנית ואת הקושי של רופאים לאבחן מחלות נדירות או מורכבות תחת לחץ זמן ומערכת עמוסה.
