מאחורי השמות הטכניים של התרופות והמספרים היבשים של תקציב הבריאות, מסתתרים סיפורי חיים של משפחות שלמות שנאבקות על הזכות לנשום, ללכת ופשוט לחיות. כל תרופה שנכנסת לסל היא עולם ומלואו עבור הורים שחיכו לבשורה שתציל את ילדיהם, וכל טיפול שנותר בחוץ משאיר אחריו חולים שחשים שגורלם נגזר בשל שיקולי תקציב.
5+נטלי גליצקי, בת 53 ממודיעין והדור השלישי במשפחתה שחולה ב-ALS, מתמודדת היום עם שברון לב עמוק. הטיפול "קלסודי", שהצליח לראשונה לבלום את התדרדרות המחלה ואף הביא לשיפור בתפקודה היומיומי, הושאר מחוץ לסל התרופות למרות תקוותיה הגדולות.
"הלב שלי נשבר", מספרת נטלי. "שנים חיכינו לטיפול שיכול להאט את ה-ALS, וכשסוף סוף יש כזה הוא לא נגיש לכולם. אני כבר מרגישה שיפור יומיומי מצליחה להרים את הידיים והעייפות פחתה משמעותית ולכן כואב לי לדעת שחולים אחרים לא יוכלו לקבל את הסיכוי הזה. אימא שלי והדוד שלי לא זכו לטיפול כזה, ועכשיו שוב רק מי שיכול לממן יוכל ליהנות ממנו. זה פשוט לא הוגן".
5+לצד הכאב של קהילת חולי ה-ALS, משפחות כמו זו של אמיר חליפה, שבתו לין נאבקה פעמיים במחלת הנוירובלסטומה, רואות ביום הזה נס של ממש; הכנסת הטיפול IWILFIN מעניקה להם אוויר לנשימה ושקט אחרי שנים ארוכות של מאבק וחוסר ודאות. הפער הכואב בין אלו שקיבלו סיכוי לחיים לבין אלו שנותרו שוב מאחור, עומד השנה במוקד החלטות הסל.
לדברי חליפה, "הבשורה על כניסת IWILFIN לסל הבריאות נותנת לנו אוויר לנשימה ותקווה לחיים טובים יותר. כהורים לילדה קטנה שמתמודדת עם חשש עצום שהמחלה תחזור, הידיעה שהטיפול יהיה נגיש ושלא נצטרך להמשיך להיאבק עליו מחזירה לנו שקט אחרי שנים קשות. זו לא רק בשורה עבור הבת שלנו, אלא עבור כל הילדים שזקוקים לטיפול הזה כדי לקבל סיכוי אמיתי להאריך חיים".
5+בעקבות החלטות וועדת הסל שלא לכלול את הטיפול קלסודי בסל, אפרת כרמי, מנכ"לית ישראלס: "אין די מילים להביע את הכעס והתדהמה שאני מרגישה, לנוכח העובדה שקלסודי, הטיפול הראשון היעיל ויוצא דופן שמסייע לקומץ חולי ALS עם מוטציה גנטית נדירה להמשיך לתפקד באופן עצמאי, לא נכנס שוב לסל התרופות. נאבקנו בכל דרך להכליל בסל את התרופה הזו, שהיא בגדר נס – הראשונה היעילה, מאז גילוי המחלה.
"הראשונה שהצליחה לבלום את התדרדרות המחלה, שמשפרת תפקודים ומעניקה לחולים איכות חיים טובה. לא ייתכן שמחלות נדירות לא יקבלו מענה בסל ושהחולים בהן יישארו יתומים. החלטת ועדת הסל שלא להכליל טיפול ראשון מוכח, הותירה אותנו פעורי פה".
5+מוקדם יותר היום, הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026 פרסמה את המלצותיה, הכוללות 107 תרופות, טיפולים וטכנולוגיות חדשות בעלות כוללת של 650 מיליון שקלים. הסל החדש שם דגש משמעותי על המאבק במחלת הסרטן, רפואה מונעת וטיפולים מותאמים אישית.
בפעם הראשונה בישראל, יכלול הסל גם טיפולי רפואה משלימה לחולי סרטן, שיאפשרו סדרות טיפולי דיקור להקלה על כאבים. במקביל, אושר חיסון חדש וחשוב לתינוקות (ENFLONSIA) נגד נגיף ה-RSV, הגורם המרכזי לאשפוזים בגיל הינקות, אשר הוכח כמפחית אשפוזים בשיעור של כ-84%.
5+הסל החדש מרחיב גם את תחום הרפואה המונעת, עם הכללת תרופות ביולוגיות להורדת כולסטרול למניעת אירועי לב ומוח, והקדמת הגיל לבדיקות סקר לגילוי מוקדם של סרטן ריאות למעשנים. כמו כן, אושרו חיסונים לשלבקת חוגרת למדוכאי חיסון והרחבת הזכאות לשיקום ריאות לחולי COPD, כולל אפשרות לשיקום מרחוק.
פריצות דרך נוספות כוללות אישור ראשון מסוגו לטיפול תרופתי בהשמנת יתר בקרב מתבגרים, וטיפול גנטי טרום השרשתי (PGT) לזיהוי מוטציות המעלות סיכון לסרטן. עוד נכנסו לסל טכנולוגיות כמו צנתור עורקי הכליה לטיפול ביתר לחץ דם, ניטור סוכר מתקדם לנשים הרות, ותרופות חדשות לדיכאון, הפרעות קשב, מחלות לב, ריאה, סוכרת ומחלות נדירות.
