מחר תסיים ועדת סל הבריאות את עבודתה לאחר יותר משלושה חודשים של דיונים.
חברי הועדה ימליצו לשר הבריאות על הרכב התרופות והטיפולים הרפואיים שיינתנו בשנה הקרובה למטופלים במימון המדינה, וגם על אלו עליהם יידרשו המטופלים לשלם מכספם הפרטי.
ההחלטה איננה טכנית בלבד. מאחורי כל תרופה שנכנסת לסל וכל הליך שנותר מחוצה לו, יש משפחה של מטופל, שלהחלטת הוועדה, השפעה קריטית על חייה.
אחת מקבוצות האוכלוסייה המבקשות לקבל מזור היא בני משפחות מטופלי סרטן הריאות של התאים הקטנים. בישראל מאות מקרים של סרטן זה, שלרוב מתגלה בשלביו הקטלניים ואיננו בר ריפוי.
לדברי עו"ד מרב דהן, שאביה אובחן כנשא של המחלה לפני כשנתיים, לאחר שחוותה אטימות מצב הממסד ביצעה מחקר מעמיק בנוגע לתרופה חדשנית בשם זפזלקה, שפותחה בכלל בספרד.
לאחר הליך מייסר ומייגע, הצליחה עו"ד דהן בעזרת חברת מגהפארם לייבא את התרופה ארצה, בעלות של 68 אלף שקלים (!) לשלושה שבועות. התרופה חוללה פלאים, ושיפרה את מצבו של אביר כבדך פלא.
כעת, מבקשת מרב יחד עם שאר משפחות המטופלים האונקולוגיים מחברי הועדה להכניס את התרופה החדשנית לסל, על מנת להקל אל סבלן של משפחות רבות.
