ה-FDA צפוי להעניק במהלך חודשי החורף אישור חירום לחיסון ילדים מתחת לגיל 12 כך על פי רשת NBC האמריקנית. על פי הדיווח נדרש זמן מעקב של שישה חודשים לניסויים בחיסונים בילדים. חברות התרופות פייזר ומודרנה כבר נמצאות בעיצומם של הניסויים וצפויות להציג את ממצאיהן בחודשים הקרובים.
הדיווח ב-NBC מסתמך על גורם ב-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני) שמסר את הדברים לרשת האמריקנית. לפי אותו גורם בארגון מעוניינים להעניק את האישור המלא לחיסונים במהירות האפשרית ולהחליף את אישור החירום.
הגורם אמר כי זה מבוי סתום עבור משפחות מסוימות שעדיין מהססות וכי: "החיסונים שנמצאים בשימוש מנוהלים באישור שימוש חירום ולא קיבלו אישור מלא על ידי ה-FDA. אם יגיע במהירות אישרו מלא לאחר סבב החירום, הדבר עשוי להקל על החשש הזה".
בתוך כך בשבוע שעבר חברת התרופות פייזר הודיעה כי תבקש מה-FDAגם כן אישור חירום לחיסון שלישי זאת על רקע הירידה באפקטיביות החיסון והאפשרות כי החיסון החדש יהיה יעיל יותר מקודמו.
הבקשה הגיעה כאמור בעקבות הצפי לפיו החיסון השלישי יוכל להעלות באופן דרמטי את רמת הנוגדנים בגוף ובנוסף להיות יעיל יותר נגד זן הדלתא המתפשט בעולם.
"כפי שאנחנו רואים בהוכחה מהעולם שפורסמה על ידי משרד הבריאות הישראלי, יעילות החיסון ירדה אחרי שישה חודשים במקביל לזמן בו וריאנט הדלתא הפך דומיננטי במדינה" אמרו בפייזר.
"הממצאים הללו מתכתבים עם הניתוח הנוכחי של השלב השלישי של המחקר וזו הסיבה שבהתבסס על המידע שיש לנו כרגע יהיה צורך במנה שלישית בתוך שישה עד 12 חודשים אחרי חיסון מלא".
