שוב תקלה חמורה בבדיקות הגנטיות בישראל: משרד הבריאות הודיע היום (חמישי, 22.1.2026) כי התגלתה תקלה בערכה לבדיקה גנטית קלינית לאבחון מחלת קדחת ים תיכונית (FMF), המיוצרת על ידי חברת גמידור. מדובר בבדיקה נפוצה יחסית, המבוצעת למאות מטופלים בישראל מדי שנה ככלי עזר לאבחון רפואי.
1+הבדיקה המדוברת נועדה לאתר שינויים (מוטציות) בגן המכונה MEFV, אשר גורם למחלה, והיא סורקת 12 מוטציות שונות. אולם, בירור שנערך גילה כי באחת המוטציות קיימת בעיה טכנית בזיהוי. המשמעות של התקלה עלולה להיות קריטית עבור הנבדקים: ייתכן כי בחלק מהמקרים התקבלה תשובה שהבדיקה תקינה ושלילית למוטציה, בעוד שבפועל התוצאה אינה תקינה והנבדק אכן נושא את השינוי הגנטי.
עם זאת, במשרד הבריאות מבקשים להרגיע ומדגישים כי האבחון והטיפול במחלת קדחת ים תיכונית אינם מסתמכים אך ורק על המעבדה. "ברוב המקרים ההחלטה הטיפולית במחלה מתקבלת על ידי הצוות הרפואי על בסיס התמונה הקלינית של המטופל ותסמיניו, ולא רק על סמך תוצאת הבדיקה הגנטית", נמסר מהמשרד.
1+המשרד פועל כעת מול חברת גמידור ומול המעבדות הגנטיות כדי לברר את היקף התקלה, והבטיח להמשיך ולעדכן את הציבור בשקיפות מלאה ככל שיידרש.
רצף של תקלות בחברה
ההודעה הנוכחית מצטרפת לשורת תקלות שהתגלו לאחרונה במוצרי החברה. כזכור, בעקבות תקלות קודמות שנחשפו בשתי בדיקות סקר גנטיות אחרות של חברת גמידור, החליט משרד הבריאות על צעד חריג והקים צוות מומחים ייעודי. מטרת הצוות היא לבצע בחינה מקיפה ומעמיקה של כלל בדיקות הסקר הגנטיות של החברה, כדי למנוע הישנות מקרים דומים בעתיד.
