הנתונים מצביעים על תמותת תינוקות במגזר הערבי פי 2.7 יותר מאשר במגזר היהודי בישראל. כך נחשף היום (שלישי) בדיון ועדת הבריאות בכנסת על מחלות גנטיות בחברה הערבית. בין השנים 2023-2013 ניכרת מגמה של ירידה בשיעורי התמותה אך עדיין השיעור לשנת 2023 עומד על 5.2 לכל 1000 לידות לעומת 1.9 באוכלוסייה הכללית.
ממלא מקום יו"ר הוועדה, ח"כ יאסר חוויג'ראת טען כי שכיחות מחלות גנטיות גבוהה אצל ערבים מגיעה בגלל שיעור גבוה של נישואי קרובים, אי-היענות מספקת לבדיקות סקר ומחסומי שפה במרפאות גנטיות. הוא סיפר על הפעילות להקמת מאגר למחלות גנטיות בישראל, וכי עתה נידון נושא פרטיות המידע וחיסיון רפואי למטופלים.
לדברי לאה גולדברגר, מנכ"לית עמותת סיסטיק פיברוזיס בישראל, בישראל חיים כ-700 ילדים ובוגרים עם סיסטיק פיברוזיס. למעלה מ-30% מהם משתייכים לחברה הערבית. במשפחות רבות יש יותר מילד או בוגר אחד חולה בכך. קיימת חוסר-מודעות משמעותית בחברה הערבית בכל הנוגע לחשיבות של בדיקות גנטיות וחשיבות אבחון מוקדם, ובייחוד שכיום יש תרופות חדשות שיכולות לשפר את איכות החיים באופן משמעותי ולהאט החמרה והדרדרות של המחלה לאורך השנים.
בין השנים 2023-2013 ניכרת מגמה של ירידה בשיעורי תמותת התינוקות גם בחברה הערבית וגם בחברה היהודית. יחד עם זאת, לא צומצמו הפערים במדד זה כפי שמתבטאים ביחסי השיעורים. שיעור תמותת תינוקות בחברה הערבית לשנת 2023 עומד על 5.2 לכל 1000 לידות לעומת השיעור באוכלוסייה הכללית שהוא 1.9 ונראה כי בקרב החברה בדואית הוא גבוה יותר ועומד על סביב 11 לכל 1000 לידות, כלומר פי 2 מכלל החברה הערבית.
